Eter: Revizyonlar arasındaki fark
[kontrol edilmiş revizyon] | [kontrol edilmiş revizyon] |
İçerik silindi İçerik eklendi
k İmlâ hataları düzeltilde, tekrarlar çıkarıldı, ifade düzeltildi. |
|||
27. satır:
|}
Genel itibarıyla '''eter''' denildiği zaman ilk akla gelen ağrı
==Adlandırma==
Satır 41 ⟶ 36:
|-
|
[[Dosya:Dimetileter oder Metoksimetan-Seite001.svg|180px|frameless|center|Dimetileter
|-
| '''1.''') Dimetileter ya da <span style="color:blue;">'''Metoksi'''</span><span style="color:red;">'''metan'''</span>
Satır 55 ⟶ 50:
|'''3.''') <span style="color:blue;">'''1-Etoksi'''</span><span style="color:red;">'''-2-floretan'''</span>
|}
Eterlerde adlandırma yapılırken
Yan taraftaki tabloya
Tablodaki '''2.''' örneğe
▲Yan taraftaki tabloya baktığımız zaman '''1.''' ile gösterrilen eter molekülü simetrik bir molekül olduğundan adlandırma pek zorluk çcekilmden yapılabilir. Burada okjijen atomunun her iki tarafında bulunan moleküller aynı olduğu için istenildiğinde ''Di''metileter şeklinde adlandırılacağı gibi Metoksimetan şeklindede adlandırılabilir.
Tablodaki '''3.''' örneğe
===Siklo eterlerde adlandırma===
▲Tablodaki '''2.''' örneğe baktığımızda burda molekülün simetrik bir molekül olmadığı açıkça görülebilir. Böyle durumlarda oksijenin kağlı olduğu ve yapısında daha az karbon içeren kısım Alkoksi grubu olarak adlandırılır. Bu örnekte <span style="color:blue;">'''maviyle'''</span> gösterilen kısım Alkoksi grubu ve <span style="color:red;">'''kırmızı'''</span> olarak gösterilen kısım ise Alkan grubu olarak adlandırılır. Bu yüzden oksijenin solunda bir karbon bundan dolayı Metoksi, oksijenin sağ tarafında ise üç karbonlu bir molekül olduğu için propan denilir. Son oalarak Metoksi grubu alkanın ikinci karbonuna bağlı olduğu için 2- öne yazılır ve 2-Metoksipropan şeklinde adlandırılmış olur.
▲Tablodaki '''3.''' örneğe baktığımızda oksijenin sağındaki ve solundaki karbon sayıları birbirlerine eşittir. Yalnız burda karbon ve hidrojen dışında üçüncü bir atom (F) bulunmaktadır ve bu yüzden daha fazla dallanma yapmış olarak kabul edilir. Bundan dolayı sol taraf alkan olarak ve sağ tarafra Alkoki grubu olarak kabul edilir ve adlandırma yapılır.
{|class="wikitable" align="right"
|-style="background-color:#A3ACBF" align="center"
Satır 75 ⟶ 68:
[[Dosya:4-Fluoroxacyclohexan v 1-Seite001.svg|190px|frameless|center|4-Floroksasikloheksan]]
|-
|'''1.'''
|}
Siklo eterlerde adlandırma yapılırken dikkat edilecek hususları yandaki tabloda verilen örnekler üzerinden
Yandaki tabloda '''1.''' ile gösterilen örneğe baktığımızda bir halkasal bir yapı gösterdiğini görebilmekteyiz. Diğer bir dikkat çekecek husus ise halkasal yapıyı oluşturan 6 atomunun hepsinin karbon olmadığı bunlardan birinin oksijen olduğu açıkca görülüyor. İste halka altı atomdan oluştuğu için heksan ve bu altı atomdan birisinin oksijen olamsıylada oksa ve halkalı olmasındanda siklo eklerini alır. Sonuç olarak Oksasikloheksan şeklinde adlandırma yapılır.▼
Tablodaki '''2.''' örneğe baktığımızda bir önceki örneğe fakı yapısnda flor atomunun bulunmasıdır. Burda dikkat edilecek husus ise oksijen atomunda karbon atomuymuş gibi sayılır ve bununla flor atomunun yeri belirtilir. Bu işlemi yaptıktan sonra 4-Floroksasikloheksan bu şekil IUPAC adlandırma yöntemidir.▼
▲Yandaki tabloda '''1.''' ile gösterilen örneğe
▲Tablodaki '''2.''' örneğe
== Kaynak ==
{{Kaynakça}}
* Harold Hart (Autor), Leslie E. Craine (Autor), David J. Hart (Autor), Christopher M. Hadad (Autor); Nicole Kindler (Übersetzer): Organische Chemie, 3. Auflage, Wiley-VCH, Weinheim 2007, ISBN 978-3-527-31801-8, S.295-298
* T.W Graham Solamons( Yazar), Craig B. Fryhle (Yazar),Güral Okay (Çeviri Editörü), Yılmaz Yıldırır (Çeviri Editörü) Organik Kimya, ( Organik Chemsty), 7. Basımdan Çeviri, Literatür Yayıncılık 2002, ISBN 975-8431-87-0. Sayfa 63▼
▲T.W Graham Solamons( Yazar), Craig B. Fryhle (Yazar),Güral Okay (Çeviri Editörü), Yılmaz Yıldırır (Çeviri Editörü) Organik Kimya, ( Organik Chemsty), 7. Basımdan Çeviri, Literatür Yayıncılık 2002, ISBN 975-8431-87-0. Sayfa 63
|