Markovnikov kuralı: Revizyonlar arasındaki fark

 

'''Markovnikov kuralı ''' [[Organik kimya|organik kimya]]da asimetrik [[alken]]lere [[hidrojen]] [[halojenür]]lerin karbon-karbon çift bağlarına katılmasını öngörür. Bu kurala göre, [[Asimetrik alken|asimetrik alken]]lere hidrojen halojenürler katıldığında, hidrojen atomu her zaman en fazla hidrojen atomuna sahip olan [[karbon]] [[atom]]una bağlanır. Buda açıkta kalan [[halojen]] atomunun fazla dallanma yapan ya da hidrojen bakımından fakir olan karbon atomuna bağlanması anlamına gelir. Bu etki suyun alkenlere katılması esnasında da gözlenir. Burada su molekülündeki H- atomu en az dallanmış karbon atomuna bağlanırken, [[Hidroksil|OH]]-gurubu ise en fazla dallanma yapmış karbon atomuna bağlanır.

<p>Bu olayın perde arkasında sebepler şunlardır: elektrofil katılmalarda ara ürün olarak artı yükle yüklenmiş olan ve mümkün mertebe kararlı bir karbokatyonun oluşmasıdır. Eğer artı yük üçüncül karbon atomunun üstünde bulunuyorsa burada üç +I-Efektten den dolayı geri kalan [[alkil]] kalıntıları kararlaştırılır. Eğer artı yük ikincil bir karbon atomunun üstündeyse bu sefer geri kalan alkil kalıntıları iki +I-Efektle ve birincilde bir +I-Efektle kararlı hale getirilir. Bunun yanı sıra karbon atomlarındaki fazla bağlılıkta [[karbokatyon]]u daha kararlı hale getirir. Bundan dolayı üçüncül karbokatyon enerji bakımından ikincil karbokatyona göre daha fakir ve daha kararlıdır. Aynı zamanda ikincil de birincile göre daha daha fakir ve daha kararlıdır.</p>

 

 

Burada oluşan her iki karbokatyon farklı kararlığa sahiptirler. İkincil karbokatyona sahip olan moleküller birincile sahip olanlardan daha kararlıdır.

 

== Kaynakça ==