Markovnikov kuralı: Revizyonlar arasındaki fark

[kontrol edilmemiş revizyon][kontrol edilmiş revizyon]
İçerik silindi İçerik eklendi
Khadkhall (mesaj | katkılar)
k Khadkhall Markownikow-Kuralı sayfasını Markovnikov kuralı sayfasına taşıdı: Markownikow ismine Türkçe kaynaklarda rastlanmadı
Khadkhall (mesaj | katkılar)
kDeğişiklik özeti yok
1. satır:
[[Dosya:VladimirMarkovnikov.jpg|thumb|right|WladimirVladimir Wassiljewitsch MarkownikowMarkovnikov]]
 
Bu'''Markovnikov kuralkuralı der''' [[Organik kimya|organik kimya]]da asimetrik [[alken]]lere [[hidrojen]] [[halojenür]]lerin karbon-karbon çift bağlarına katılmasını tasvir eder. Bu kurala kigöre, asimetrik alkenlere hidrojen halojenürler katıldığında, hidrojen atomu her zaman en fazla hidrojen atomuna sahip olan karbon atomuna bağlanır. Buda açıkta kalan halojen atomunun fazla dallanma yapan yadaya da hidrojen bakımından fakir olan karbon atomuna bağlanması anlamına gelir. Bu efektetki suyun alkenlere katılması esnasında da gözlenir. Burada su molekülümolekülündeki H- atomu en az dallanmış karbon atomuna bağlanırken, OH-gurubu ise en fazla dallanma yapmış karbon atomuna bağlanır. Bu olaydan yola çıkarak şöyle diyebiliriz. Elektrofiller ve Nükleofiller bu kurala uyarlar. Yani kimin varsa, ona verilir.
Markownikow - Kuralı organik kimyada asimetrik alkenlere hidrojen halojenürlerin karbon-karbon çift bağlarına katılmasını tasvir eder.
Bu kural der ki, asimetrik alkenlere hidrojen halojenürler katıldığında, hidrojen atomu her zaman en fazla hidrojen atomuna sahip olan karbon atomuna bağlanır. Buda açıkta kalan halojen atomunun fazla dallanma yapan yada hidrojen bakımından fakir olan karbon atomuna bağlanması anlamına gelir. Bu efekt suyun alkenlere katılması esnasında da gözlenir. Burada su molekülü H- atomu en az dallanmış karbon atomuna bağlanırken, OH-gurubu ise en fazla dallanma yapmış karbon atomuna bağlanır. Bu olaydan yola çıkarak şöyle diyebiliriz. Elektrofiller ve Nükleofiller bu kurala uyarlar. Yani kimin varsa, ona verilir.
 
Bu olayın perde arkasında sebepler şunlardır: elektrofil katılmalarda ara ürün olarak artı yükle yüklenmiş olan ve mümkün mertebe kararlı bir karbokatyonun oluşmasıdır. Eğer artı yük üçüncül karbon atomunun üstünde bulunuyorsa burada üç +I-Efektten den dolayı geri kalan alkil kalıntıları kararlaştırılır. Eğer artı yük ikincil bir karbon atomunun üstündeyse bu sefer geri kalan alkil kalıntıları iki +I-Efektle ve birincilde bir +I-Efektle kararlı hale getirilir. Bunun yanı sıra karbon atomlarındaki fazla bağlılıkta karbokatyonu daha kararlı hale getirir. Bundan dolayı üçüncül karbokatyon enerji bakımından ikincil karbokatyona göre daha fakir ve daha kararlıdır. Aynı zamanda ikincil de birincile göre daha daha fakir ve daha kararlıdır.
Satır 47 ⟶ 46:
 
 
== KaynakKaynakça ==
*T.W Graham Solamons( Yazar), Craig B. Fryhle (Yazar),Güral Okay (Çeviri Editörü), Yılmaz Yıldırır (Çeviri Editörü) Organik Kimya, ( Organik Chemsty), 7. Basımdan Çeviri, Literatür Yayıncılık 2002, ISBN 975-8431-87-0. Sayfa 327
<ref>http://de.wikipedia.org/wiki/Markownikow-Regel</ref>
*„Markownikow-Regel“. Almanca Wikipedia. 4. Aralık 2012 tarihli sürüm. Sürüm numarası: [http://de.wikipedia.org/w/index.php?title=Markownikow-Regel&oldid=111289630 111289630] (Erişim: 25. Ocak 2013, 08:09 UTC)
T.W Graham Solamons( Yazar), Craig B. Fryhle (Yazar),Güral Okay (Çeviri Editörü), Yılmaz Yıldırır (Çeviri Editörü) Organik Kimya, ( Organik Chemsty), 7. Basımdan Çeviri, Literatür Yayıncılık 2002, ISBN 975-8431-87-0. Sayfa 327
 
<references/>