Kromozom 2 (insan): Revizyonlar arasındaki fark
| [kontrol edilmiş revizyon] | [kontrol edilmiş revizyon] |
İçerik silindi İçerik eklendi
k r2.7.2+) (Bot: Değiştiriliyor: zh:2號染色體 |
|||
33. satır:
* [[Alport sendromu]]
* [[Alström sendromu]]
* [[Amyotrofik lateral
* Amyotrofik lateral sikleroz, tip 2
* [[Konjenital hipotiroidizm]]
| |||