Tolvaptan
Tolvaptan, konjestif kalp yetmezliği, siroz ve konjestif kalp yetmezliği ile ilişkili hiponatremiyi (düşük kan sodyum seviyeleri) tedavi etmek için kullanılan seçici bir vazopressin reseptörü 2 (V2) antagonisti olarak işlev gören bir akuaretik ilacıdır. Tolvaptan, 19 Mayıs 2009 tarihinde ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) tarafından onaylanmıştır ve Otsuka Pharmaceutical Co. tarafından Samsca ticari adı altında satılmaktadır.[1]
Tolvaptan jenerik ilaç olarak mevcuttur.[2][3]
Yan etkiler değiştir
FDA, tolvaptanın 30 günden daha uzun süre kullanılmaması gerektiğini ve altta yatan karaciğer hastalığı olan hastalarda kullanılmaması gerektiğini çünkü karaciğer hasarına ve potansiyel olarak karaciğer yetmezliğine yol açabileceğine karar vermiştir.[4] Hiponatremiyi tedavi etmek için kullanıldığında, hiponatreminin çok hızlı düzeltilmesine ve ölümcül ozmotik demiyelinizasyon sendromuna neden olabilir.[5]
Kaynakça değiştir
- ^ "Drug Approval Package: Samsca (Tolvaptan) Tablets NDA #022275". U.S. Food and Drug Administration (FDA). 21 Temmuz 2009. 14 Nisan 2021 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 15 Ağustos 2020.
- ^ "Drugs@FDA: FDA-Approved Drugs". U.S. Food and Drug Administration (FDA). 20 Ekim 2020 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 15 Ağustos 2020.
- ^ "Tolvaptan Accord: Pending EC decision". European Medicines Agency (EMA). 26 Ocak 2023. 27 Ocak 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 28 Ocak 2023.
- ^ "U.S. Food and Drug Administration." Samsca (Tolvaptan): Drug Safety Communication.
- ^ Goodman & Gilman's the pharmacological basis of therapeutics. Thirteenth. Brunton, Laurence L, Knollmann, Björn C, Hilal-Dandan, Randa. New York. 5 Aralık 2017. ISBN 9781259584732. OCLC 994570810.