Bakır(I) oksit ya da küproz oksit formülü Cu2O olan inorganik bileşiktir. Bakırın oksitlerinden biridir. Bu kırmızı renkli katı bazı yosun önleyici boyaların bileşimine girmektedir. Bu bileşik, tanecik büyüklüğüne bağlı olarak sarı ya da kırmızı renkli olabilir.[2] Bakır(I) oksit kırmızımsı renkteki kuprit minerali halinde bulunur.

Bakır(I) oksit
Bakır(I) oksit
Bakır(I) oksit birim hücresi
Adlandırmalar
Bakır(I) oksit
Küproz oksit
Dibakır oksit
Kuprit
Kırmızı bakır oksit
Tanımlayıcılar
3D model (JSmol)
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.013.883 Bunu Vikiveri'de düzenleyin
EC Numarası
  • 215-270-7
KEGG
RTECS numarası
  • GL8050000
UNII
  • InChI=1S/2Cu.O/q2*+1;-2 
    Key: KRFJLUBVMFXRPN-UHFFFAOYSA-N 
  • InChI=1/2Cu.O/rCu2O/c1-3-2
    Key: BERDEBHAJNAUOM-YQWGQOGZAF
  • InChI=1/2Cu.O/q2*+1;-2
    Key: KRFJLUBVMFXRPN-UHFFFAOYAM
  • [Cu]O[Cu]
  • [Cu+].[Cu+].[O-2]
Özellikler
Molekül formülü Cu2O
Molekül kütlesi 143.09 g/mol
Görünüm kahverengimsi-kırmızı katı
Yoğunluk 6.0 gr/cm3
Erime noktası 1232 °C
Kaynama noktası 1800 °C
Çözünürlük (su içinde) Çözünmez
Çözünürlük (asit içinde) Çözünür
2.137 eV
Tehlikeler
GHS etiketleme sistemi:
Piktogramlar GHS05: AşındırıcıGHS07: ZararlıGHS09: Çevreye zararlı
İşaret sözcüğü Tehlike
R-ibareleri R22, R50/53
G-ibareleri S2, S22, S60, S61
Tehlike ifadeleri H302, H318, H332, H410
Önlem ifadeleri P273, P305+P351+P338[1]
NFPA 704
(yangın karosu)
NFPA 704 four-colored diamondSağlık 2: Yoğun veya sürekli ancak kronik olmayan maruziyet geçici iş göremezliğe veya olası kalıcı hasara neden olabilir. Örnek: KloroformYanıcılık 0: Yanmaz. Örnek: SuKararsızlık 1: Genellikle kararlıdır, ancak yüksek sıcaklıklarda ve basınçlarda kararsız hale gelebilir. Örnek: KalsiyumÖzel tehlikeler (beyaz): kod yok
2
0
1
AB İndeksi 029-002-00-X
AB sınıflandırması Harmful (Xn)
Dangerous for the environment (N)
Güvenlik bilgi formu (SDS) SIRI.org
Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C [77 °F], 100 kPa).
Bilgi kutusu kaynakları

Üretimi değiştir

Bakır(I) oksit birçok yöntemle üretilebilir.[3] En basiti, bakır metalinin oksitlenmesidir :

4 Cu + O2 → 2 Cu2O

Su ve asitler gibi katkı maddeleri bu işlemin verimini etkilediği gibi oksidasyonu daha da ileriye, bakır(II) oksitlere kadar götürür. Bakır(I) oksit ayrıca, bazik bakır(II) çözeltilerinin kükürt dioksit ile indirgenmesiyle de ticari olarak üretilir.

2 CuSO4 + 6 NaOH + SO2 → Cu2O + 3 Na2SO4 + 3 H2O

Küproz klorürün sulu çözeltisi bir bazla reaksiyona girerse bakır(I) oksiti verir.

2 CuCl + 2 NaOH → 2 Cu2O + 2 NaCl + H2O

Her durumda, bakır(I) oksitin rengi üretim işlemin ayrıntısına bağlı olarak son derece duyarlılık gösterir.

Bakır(I) oksit oluşumu şekerlerin indirgenmesine yönelik olan Fehling testi ve Benedict testinin temelini oluşturur. Bu şekerler bakır(II) tuzlarının bazik çözeltilerini, kıpkırmızı bir Cu2O çökeltisini vererek, indirger.

Gümüş kaplı bakır parçaları üzerindeki gümüş tabakası gözenekli olduğunda ya da zarar gördüğünde neme maruz kalan bakır parçaları üzerinde bakır(I) oksit oluşur. Korozyonun bu türü kırmızı veba olarak tanınır.

Bakır(I) oksit ayrıca bir bakır amonyak kompleks tuzunun hidrojen peroksit ile reaksiyona sokulmasıyla da hazırlanabilir.

Özellikleri değiştir

Bakır(I) oksit diyamanyetiktir. Koordinasyon küreleri yönünden, merkezdeki bakır çift olarak bulunurken oksitler tetrahedral yapı halindedir. Bundan dolayı yapı, bazı bakımlardan hem SiO2’in ana polimorflarına benzemekte ve hem de yapı özelliği iç içe geçmiş kafes biçimindedir.

Derişik amonyak çözeltisinde çözünen bakır(I) oksit renksiz kompleks [Cu(NH3)2]+ bileşiğini oluşturur. Bu kompleks bileşik, havada kolayca mavi renkli [Cu(NH3)4(H2O)2]2+ ’e yükseltgenir. Bakır(I) oksit hidroklorik asit içerisinde çözündüğünde CuCl2 çözeltisi oluşur.

Bakır(I) oksit ile reaksiyona giren seyreltik sülfürik asit, bakır(II) sülfat ve metalik bakır oluşturur (Disproporsiyonlaşma).

Cu2O + 2 H2SO4 → CuSO4 + Cu + H2O

Bakır(I) oksit ile reaksiyona giren seyreltik nitrik asit, bakır(II) nitrat ve metalik bakır oluşturur(Disproporsiyonlaşma).[4]

Cu2O + 2 HNO3 → Cu(NO3)2 + Cu + H2O

Cu2O nemli havada bakır(II) oksit’e ayrışır.

Yapısı değiştir

Cu2O kafes sabiti l=4.2696 Å olan kübik bir yapıda kristalleşir. Cu atomları fcc alt kafeste, O atomları ise bcc alt kafeste dizilmiştir. Bir alt kafes diyagonal birimin dörtte bir oranında yer değiştirir. Uzay grubu   olup tam oktahedral simetrili nokta grubu içerir.

Yarı iletken özellikleri değiştir

Yarı iletken fizik tarihinde, Cu2O en çok çalışılan malzemelerden biridir. Birçok deneysel gözlemler ve yarı iletken uygulamalar ilk kez bu malzeme kullanılarak gösterilmiştir:

Kullanımı değiştir

Bakır(I) oksit, genellikle pigment, fungusit ve deniz boyaları için yosun önleyici bir madde olarak kullanılır. Bu maddeye dayalı Doğrultucu diyotlar silisyum standart hale gelmeden çok önce daha 1924 yılında endüstriyel olarak kullanıldı. Pozitif bir Benedict testinin pembe renkli olmasına bakır(I) oksit neden olmaktadır.

Ayrıca bakınız değiştir

Kaynakça değiştir

  1. ^ "Arşivlenmiş kopya" (PDF). 29 Ocak 2022 tarihinde kaynağından (PDF) arşivlendi. Erişim tarihi: 9 Ağustos 2023. 
  2. ^ N. N. Greenwood, A. Earnshaw, Chemistry of the Elements, 2nd ed., Butterworth-Heinemann, Oxford, UK, 1997.
  3. ^ H. Wayne Richardson "Copper Compounds in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2002, Wiley-VCH, Weinheim. DOI:10.1002/14356007.a07_567
  4. ^ D. Nicholls, Complexes and First-Row Transition Elements, Macmillan Press, London, 1973.
  5. ^ L. O. Grondahl, Unidirectional current carrying device, Patent, 1927
  6. ^ a b c C. F. Klingshirn, Semiconductor Optics, 3rd ed., Springer, 2006, Special:Booksources/354038345X
  7. ^ L. Hanke, D. Fröhlich, A.L. Ivanov, P.B. Littlewood, and H. Stolz "LA-Phonoritons in Cu2O" Phys. Rev. Lett. 83 (1999), 4365.
  8. ^ L. Brillouin: Wave Propagation and Group Velocity, Academic Press, New York, 1960.

Dış bağlantılar değiştir